La atención de la Enfermedad Renal Crónica (ERC) en Honduras enfrenta importantes desafíos debido a limitaciones en la capacidad del sistema sanitario, entre ellas la escasez de especialistas y la falta de programas nacionales enfocados en esta patología.

Expertos del área médica advierten que el país cuenta con hasta tres veces menos nefrólogos de los que recomienda la Organización Mundial de la Salud, lo que reduce las posibilidades de diagnóstico oportuno y tratamiento adecuado para miles de pacientes.

La Asociación Hondureña de Nefrología y Trasplante (AHNT) ha planteado una serie de propuestas para fortalecer la atención de quienes padecen esta enfermedad.

Entre las iniciativas destaca la creación de un programa de posgrado en Nefrología para adultos en coordinación con la Universidad Nacional Autónoma de Honduras, con el objetivo de aumentar la formación de especialistas en el país.

La necesidad de este tipo de programas se vuelve urgente si se considera que más del 95 % de los pacientes diagnosticados con esta afección pertenecen a la población adulta.

Otra de las propuestas es la creación de un Instituto Nacional de Nefrología, concebido como un centro de atención especializada de tercer nivel que permita ampliar el acceso a tratamientos complejos, impulsar programas de trasplante renal y fortalecer la investigación sobre enfermedades como la Nefropatía Mesoamericana, una condición que representa una parte significativa de los casos de pacientes en diálisis en el país.

Los especialistas recuerdan que la enfermedad renal crónica suele avanzar sin síntomas evidentes durante sus primeras etapas, lo que retrasa su diagnóstico.

A nivel mundial se estima que afecta a cerca del 10 % de la población, convirtiéndose en uno de los principales problemas de salud pública en América Latina.

En Honduras, la situación genera especial preocupación por su impacto en la mortalidad y los elevados costos que implica el tratamiento de pacientes que requieren terapias como la diálisis.

Ante este panorama, médicos y organizaciones científicas insisten en la necesidad de fortalecer la prevención, la detección temprana y la creación de registros nacionales de pacientes, herramientas que permitirían diseñar políticas públicas más efectivas y mejorar la calidad de vida de quienes enfrentan esta enfermedad en el país.