Honduras celebra II Congreso Internacional sobre Enfermedades Raras
El evento reúne a 41 especialistas provenientes de ocho países, incluyendo a 18 destacados expertos hondureños y 10 especialistas de España, con el objetivo de abordar los desafíos médicos, científicos y sociales que enfrentan las personas con enfermedades poco frecuentes.
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17 de julio de 2025
La ciudad capital de Honduras se convierte nuevamente en epicentro científico y humanitario al albergar el II Congreso Internacional sobre Enfermedades Raras, organizado por la Fundación Hondureña para la Salud Hepática (FUNHEPA).
El evento reúne a 41 especialistas provenientes de ocho países, incluyendo a 18 destacados expertos hondureños y 10 especialistas de España, con el objetivo de abordar los desafíos médicos, científicos y sociales que enfrentan las personas con enfermedades poco frecuentes.
Durante tres días, el congreso abordará temas como diagnóstico genético, terapias avanzadas como CRISPR-Cas9, políticas públicas, medicamentos huérfanos, inteligencia artificial en salud, psiconutrición, tamizaje neonatal, entre otros.
Está avalado por el Colegio Médico de Honduras y la Universidad Tecnológica Centroamericana (UNITEC).
Uno de los momentos más importantes fue la firma de la Declaración de Tegucigalpa sobre Enfermedades Raras, un compromiso conjunto entre FUNHEPA, pacientes, la Secretaría de Salud y actores internacionales para avanzar en la atención integral y el respeto de los derechos de las personas afectadas por estas condiciones.
Entre los participantes destacados se encuentran el subsecretario de Regulación de la Secretaría de Salud, Brian Erazo; la directora de productos farmacéuticos de ARSA, Gladys Morel; el decano de Ciencias de la Salud de UNITEC, Alejandro Young; la directora ejecutiva de FUNHEPA, Sofía Cruz Betanco; y el embajador de España en Honduras, Don Diego Nuño García.
También sobresale la participación del Dr. Ignacio Pérez de Castro, referente mundial en terapia génica.
FUNHEPA, desde su fundación en 2022, ha impulsado proyectos como RARECARE y HEPATOPREV para fortalecer la capacitación médica, la incidencia política y el acceso de pacientes a tratamientos especializados.
Todo lo recaudado en el congreso será destinado a proyectos sociales de la fundación, beneficiando directamente a quienes viven con enfermedades raras en el país.
Este evento consolida a Honduras como un referente regional en el tratamiento y visibilización de estas patologías, marcando un hito en la cooperación científica internacional y la defensa del derecho a la salud.
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