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Con gran éxito concluyó el II Congreso Internacional sobre Enfermedades Raras en Honduras, una iniciativa clave que reunió a cuidadores, personal médico, académicos, enfermeras, padres de familia y pacientes.

El evento, liderado por la Fundación Hondureña para el Estudio y Tratamiento de las Enfermedades Poco Frecuentes (FUNHEPA), tuvo como propósito principal visibilizar y atender de forma integral a quienes padecen estas condiciones poco comunes.

El Congreso es parte de una creciente iniciativa en Honduras para sensibilizar sobre las enfermedades raras, fortalecer el diagnóstico temprano y mejorar el acceso a tratamientos adecuados, involucrando tanto al sector salud como a actores internacionales.

Sofía Cruz Betanco, directora ejecutiva de FUNHEPA, destacó los logros obtenidos, entre ellos la firma de la Declaratoria de Tegucigalpa por la Equidad de Enfermedades Raras y la Atención Integral, un acuerdo suscrito por la Secretaría de Salud, el subsecretario de Regulaciones Bryan Erazo, representantes académicos y organizaciones afines.

Esta declaratoria representa un paso importante hacia el compromiso gubernamental con la investigación y tratamiento de estas enfermedades.

El Congreso también fortaleció vínculos internacionales, destacando la colaboración con la Embajada del Reino de España en Honduras, cuyo representante Diego Nuño manifestó el interés de apoyar el tamizaje neonatal, herramienta esencial en la detección temprana de enfermedades genéticas raras.

El evento fue coordinado por FUNHEPA y contó con el aval del Colegio Médico de Honduras (CMH) y la Universidad Tecnológica Centroamericana (UNITEC). Todos los fondos recaudados serán destinados a programas sociales que benefician directamente a los pacientes.

Finalmente, FUNHEPA reiteró su compromiso de seguir brindando información y apoyo a través de su sitio web oficial: www.funhepa.org