Más de 10 países participarán en el III Congreso Internacional sobre Enfermedades Raras 2026, que se desarrollará del 16 al 18 de julio con especialistas en genética, neurología, investigación médica e innovación sanitaria.

El encuentro convertirá a Honduras en un punto de intercambio científico regional, con la presencia de profesionales provenientes de España, Guatemala, Costa Rica, Panamá, Ecuador, Argentina, México, Uruguay y Chile, además de representantes nacionales. La actividad busca fortalecer la cooperación médica y promover nuevas estrategias para el diagnóstico y tratamiento de pacientes con enfermedades de baja prevalencia.

Las enfermedades raras representan un desafío para los sistemas de salud debido a su complejidad, la dificultad para identificarlas y la necesidad de atención especializada. Muchas de estas condiciones requieren estudios genómicos avanzados, equipos multidisciplinarios y modelos de seguimiento integral para mejorar la calidad de vida de quienes las padecen.

En los últimos años, los avances en genética, medicina de precisión, inteligencia artificial y salud digital han permitido ampliar las opciones de diagnóstico y abrir nuevas líneas de investigación para enfermedades que anteriormente permanecían sin una identificación clara.

El III Congreso Internacional sobre Enfermedades Raras 2026 reunirá a especialistas de distintas áreas médicas, entre ellas genética, neurología, neurogenética, endocrinología pediátrica, oncología pediátrica, gastroenterología, medicina interna e investigación traslacional.

Durante la jornada científica se abordarán temas relacionados con patologías como epilepsias raras y ultrarraras, atrofia muscular espinal, mucopolisacaridosis tipo IV o síndrome de Morquio, neurofibromatosis tipo 1, enfermedades hepáticas poco frecuentes, hemofilia, cardiomiopatía hipertrófica y casos de pacientes que aún no cuentan con un diagnóstico definitivo.

El programa también incluirá experiencias internacionales sobre modelos de atención, investigación y herramientas tecnológicas aplicadas al campo médico, con la participación de iniciativas como IMPaCT Genómica, CIBERER, RIBERSER, SpainUDP y ÚNICAS, además de proyectos vinculados con inteligencia artificial y transformación digital en salud.

Los organizadores señalan que el congreso busca impulsar la actualización profesional, fomentar el trabajo colaborativo entre especialistas y fortalecer las capacidades del sistema sanitario hondureño para responder a las necesidades de las personas con enfermedades raras.

Los médicos asistentes podrán optar a certificación CENEMEC del Colegio Médico de Honduras, de acuerdo con los requisitos establecidos, mientras que el resto de participantes recibirá un certificado de participación.

Sofía Cruz Betanco, directora ejecutiva de FUNHEPA, destacó que esta edición pretende consolidar a Honduras como un espacio regional para el diálogo científico y la búsqueda de soluciones basadas en evidencia.

“Queremos que Honduras no solo sea sede, sino también un punto de articulación para una conversación regional seria, orientada a resultados en favor de las personas que viven con enfermedades raras y sus familias”, expresó.